تأثیر آنزیم آلکالین فسفاتاز بر آنزیم ها و پروتیئن های کبد موش صحرائی بر پایه مهار آنزیمی
محورهای موضوعی : فصلنامه زیست شناسی جانوری
الهه سامانی جهرمی
1
(باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان، واحد جهرم، دانشگاه آزاد اسلامی، جهرم، ایران)
سمانه ذوالقدری جهرمی
2
(گروه زیست شناسی، واحد جهرم، دانشگاه آزاد اسلامی، جهرم، ایران)
کلید واژه: کبد, آلکالین فسفاتاز, مهار آنزیم, L- هموآرژنین,
چکیده مقاله :
کبد بزرگترین غده بدن است که دارای ترشحات مختلفی میباشد و آنزیم آلکالین فسفاتاز از جمله این ترشحات میباشد. هدف از انجام این پژوهش یافتن تأثیر آنزیم آلکالین فسفاتاز بر آنزیمها و پروتئینهای کبد موش صحرائی بر پایه مهار آنزیمی توسط –Lهموآرژنین میباشد. این مطالعه تجربی روی 35 سر موش صحرائی نر بالغ انجام شد. موشها به طور تصادفی به پنج گروه هفت تائی کنترل، شاهد، تجربی 1، 2 و 3 تقسیم شدند. به گروه کنترل آب و غذا داده شد. گروه شاهد صرفاً حلال تزریق شد. در گروه تجربی1، مقدار 2/0 میلیگرم بر میلیلیتر آنزیم آلکالین فسفاتازتزریق گردیدگروه تجربی 2: مقدار2میلیگرم بر میلیلیتر مهار کننده L-هموآرژنین تزریق گردید. در گروه تجربی3، ابتدا مقدار 2 میلیگرم بر میلیلیتر L- هموآرژنین و بعد از دو ساعت2/0 میلیگرم بر میلیلیتر آنزیم آلکالین فسفاتاز تزریق گردید. همه تزریقها برای مدت 5 روز انجام شد. دادههای آماری توسط آزمون ANOVAو دانکن در سطح معناداریP توسط نرمافزار SPSSنسخه15 تعیین گردید.فعالیت آنزیم آسپارتات آمینوترانسفراز (AST) و آلکالین فسفاتاز (ALP)دارای افزایش معنیداری نسبت به گروه کنترل (در سطح 05/0 p) میباشد و در میزان فعالیت آلانین آمینوترانسفراز (ALT) و غلظت پروتئین کل و آلبومین تغییر معنیداری مشاهده نگردید. تزریق آلکالین فسفاتاز سبب افزایش فعالیت آنزیم آلکالین فسفاتاز و آسپارتات آمینوترانسفراز میگردد و همچنین سبب تخریب بافت کبد میشود. استفاده از مهار کننده–Lهمو آرژنین باعث جلوگیری از تخریب سلول های کبد میگردد.
Liver is the largest gland in the body; which have different secretions. Alkaline phosphatase enzyme is one of them. The aim of this study is the investigation of alkaline phosphatase effect on the enzymes and proteins of liver in the male rats on the basis of enzyme inhibition by L-Homo argenine. In this experimental study, 35 adult male rats were studied. They were randomly divided into 5 groups with seven rats in each group, including: control, sham and testing 1, 2 and 3 respectively. Control group were nourished by food and water; Sham group were injected just solvent. Group 1: 0.2 mg/ml alkaline phosphatase enzyme was injected. In Group 2: 2 mg/ml L-homo arginine inhibitors were injected. Group 3: First 2 mg/ml L-homo arginine was injected, then after 2 hours, 0.2 mg/ml alkaline phosphatase injection was done. All injections continued for 5 days. At the end of duration, a sample was prepared for evaluating ALP. Data was collected by using SPSS software and by one-way variance analytical tests (ANOVA) in significance P