سنتز نانوذرات گرافن اکساید-کیتوسان جهت بررسی سامانه دارویی آهسته رهش 5-فلورویوراسیل در شبکه گلیسرول مونولئات

محورهای موضوعی : نانومواد

رضا احمدی آلهاشم ¹ , شاداب شهسواری ² , سید علی وزیری یزدی ³ , الهام منیری ⁴

1 - گروه مهندسی شیمی و نفت، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
2 - گروه مهندسی شیمی، واحد ورامین-پیشوا، دانشگاه آزاد اسلامی، ورامین، ایران
3 - گروه مهندسی شیمی و نفت، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
4 - گروه شیمی، واحد ورامین-پیشوا، دانشگاه آزاد اسلامی، ورامین، ایران

تاریخ دریافت : 1398/10/02 تاریخ پذیرش : 1398/10/02 تاریخ انتشار : 1398/10/01

کلید واژه: کیتوسان, گرافن اکساید, دارورسانی آهسته رهش, گلیسرول مونوئولئات, 5-فلورویوراسیل,

چکیده مقاله :

امروزه در بیشتر روش‌هایی که برای درمان سرطان بکار گرفته می‌شود، انتقال موثر و کامل دارو صورت نمی‌گیرد و همچنین بافت‌های سالم بیش از بافت‌های تومور از بین می‌روند. برای رفع این مشکل از سامانه جدید و موثر نانوساختارها که یکی از جدیدترین آن‌ها گرافن می‌باشد، استفاده می‌گردد. در این تحقیق به منظور تحقق بخشیدن به امر دارو‌رسانی آهسته رهش از نانو‌کامپوزیت زیست‌‌سازگار و زیست‌تخریب‌پذیر کیتوسان-گرافن اکساید درون شبکه گلیسرول منولئات برای حمل داروی 5- فلورویوراسیل استفاده شد. از میکروسکوپ نور پلاریزه جهت تایید فاز مکعبی در نسبت وزنی گلیسرول مونولئات-آب برابر با 4/0 استفاده شد. همچنین بررسی رهایش دارو در محیط معده و روده میزان %88 در مدت زمان 30 ساعت را نشان داد. محدوده pHهای 10-3 جهت تعیین pH بهینه برای جذب داروی 5- فلورویوراسیل مورد بررسی قرار گرفت که بیشترین جذب در 9=pH رخ داد سپس اثر زمان تماس نانوجاذب بر ظرفیت جذب دارو در زمان‌های مختلف 2، 5، 15، 30، 45، 60، 90 و min 120 بررسی و مشخص شد که فرآیند جذب سطحی پس از30 دقیقه به تعادل می‌رسد. در ادامه آنالیزهای پراش پرتو ایکس، وزن سنجی حرارتی جهت تایید مقاومت حرارتی تا °C 600 و تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی و طیف‌سنجی مادون قرمز جهت تایید ساختار اصلاح کوالانسی گرافن اکساید و جذب دارو بر سطح نانوکامپوزیت کیتوسان-گرافن اکساید انجام گرفت.

منابع و مأخذ:

• Nevozhay, U. Kanska, R. Budzynska, J. Boratynski, Postepy HigMed Dosw, 61, 2007, 350.


• Agnieszka, Wilczewska, Pharmacological Reports, 64, 2012, 1020.


• Liu, L. Cui, D. Losic, Acta Biomaterial, 9, 2013, 9243.


• Feng, L. Wu, X. Qu, Adv Material, 25, 2013, 168.


• J. Cote, J. Kim, V. Tung, J. Luo, F. Kim, J. Huang, Pure Appl. Chem., 83, 2011, 95.


• Monier, D.M. Ayad, D.A. Abdel-Latif, Colloid. Surface B, 94, 2012, 250.


• Wu, S. Huang, Mol. Clin. Oncol., 7, 2017, 738.


• George, Kyzas, A. Nikolina, Travlou, A. Eleni, Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, 113, 2014, 467.


• H. Shah, A. Paradkar, International J. of Pharmaceutics, 294, 2005, 161.


• Milak, A. Zimmer, Int. J. Pharm., 478, 2015, 569.


• L. Beatty, W.L. Gladney, An official journal of the American Association for Cancer Research, 21, 2015, 687.


• Zhao, S. Lou, Y. Hu, J. Zhu, C. Zhang, Molecular Pharmaceutics, 14, 2017, 2697.


• L. Zhang, Z.L. Lai, H.F. Chen, M. Zhang, A. Wang, T. Jia, W.Q. Sun, X.M. Zhu, X.F. Chen, Z. Zhao, J. Zhang, Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, 36, 2017, 36.


• Kumar, M.H. Shah, A. Ketkar, K.R. Mahadik, International journal of pharmaceutics, 272, 2004, 151.


• J. Trickler, J. Khurana, A.A. Nagvekar, A.K. Dash, AAPS Pharm. Sci. Tech., 11, 2010, 392.


• Wang, C. Liu, Y. Shuai, X. Cui, L. Nie, Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, 113, 2014, 223.


• A. Travlou, G.Z. Kyzas, N.K. Lazaridis, E.A. Deliyanni, Chemical Engineering Journal, 217, 2013, 256.


• Lübbe, C. Alexiou, C. Bergemann, Journal of Surgical Research, 95, 2001, 200.


• Zarzycki, Z. Modrzejewska, K. Nawrotek, Chemical Engineering, 17, 2010, 117.


• Z. Kyzas, N.A. Travlou, E.A. Deliyanni, Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, 113, 2014, 467.


• Mithilesh, K.Y. Rhee, S.J. Park, D. Hui, Composites Part B: Engineering, 66, 2014, 89.


• Bagheri, F.A. Dorkoosh, E. Vasheghani-Farahani, M. Ardjmand, New Cellular and Molecular Biotechnology Journal, 5, 2015, 81.


• Glavcheva-Laleva, V. Varadinova, S. Kerekov, D. Pavlov, Bulgarian Chemical Communications, 47, 2015, 118.