تاثیر وینکریستین بر میزان بیان miRNA-15a3p و miRNA-15a5p در سلول B ترانسفورم شده با ویروس اپشتاین بار (CO 88BV59-1 LCL)
محورهای موضوعی : ویروس شناسی
عبدالرضا ستوده جهرمی
1
,
محمد کارگر
2
,
ملیحه مرادزاده
3
,
فرشید کفیل زاده
4
,
مرضیه جالی دوست
5
1 - گروه میکروبیولوژی، واحد جهرم، دانشگاه آزاد اسلامی، جهرم، ایران
2 - گروه میکروبیولوژی، واحد جهرم، دانشگاه آزاد اسلامی، جهرم، ایران
3 - مرکز تحقیقات روماتولوژی گلستان، بیمارستان صیاد شیرازی گلستان، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران
4 - گروه میکروبیولوژی، واحد جهرم، دانشگاه آزاد اسلامی، جهرم، ایران
5 - مرکز تحقیقات میکروب شناسی، بیمارستان نمازی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران
کلید واژه: وینکریستین, لنفوم سلول B, میکرو آر ان آ,
چکیده مقاله :
مقدمه: علی رغم پیشرفت در تشخیص و درمان، سرطان یکی از عوامل مهم مرگ و میر در دنیاست. یکی از داروهای مهم در درمان سرطان، وینکریستین است، ولی هنوز اثرات ضد لنفومای وینکریستین به ویژه در لنفوم سلول B بر روی بیان miRNAها مشخص نیست. هدف از مطالعه حاضر، بررسی اثر وینکریستین بر سایتوتوکسیسیتی و بیان miRNA-15a3p و miRNA-15a5p در سلول B ترانسفورم شده به ویروس اپشتاین بار ویروس (EBV) بود.مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی، تاثیر وینکریستین بر رده سلولی CO 88BV59-1 LCL که سلول B ترانسفورم شده با EBV می باشد، مورد بررسی قرار گرفت. سلولها به مدت ۳ روز با وینکریستین (050/0 تا 50 میکرو مول) تیمار شدند. میزان زنده مانی سلول، مرگ سلولی و بیان miRNA-15a3p و miRNA-15a5p به ترتیب با استفاده از تکنیک MTT، فلوسیتومتری و Real-Time PCR بررسی قرار شد.نتایج: وینکریستین به طور معنی داری باعث مهار تکثیر و آپوپتوز در سلولهای آلوده به EBV به صورت وابسته به دوز و زمان شد(P<0.05). در سلول های تیمار شده با وینکریستین تغییر معنی داری در میزان بیان miRNA-15a3p و miRNA-15a5p در مقایسه با سلول های تیمار نشده وجود نداشت(P>0.05). نتیجه گیری: نتایج نشان داد که تاثیر سایتوتوکسیسیتی وینکریستین در کاهش زنده مانی و افزایش مرگ سلولی سلول های B ترانسفورم شده آلوده به EBV مستقل از تغییر بیان miRNA-15a3p و miRNA-15a5p می باشد.
Background: Despite advances in diagnosis and therapy, cancer is still the main cause of death in world. Vincristine is one the major drug in tumor treatment. However, the anti-lymphoma effects of Vincristine on micro-RNA expression are not clear, especially in B cell lymphomas. The aim of the present study was to evaluate the effects of Vincristine on miRNA-15a3p and miRNA-15a5p genes expression Epstein‐Barr‐Virus (EBV)-infected transformed B cell lymphoma.Material and Methods: In this study, the effects of cyclophosphamide on CO 88BV59-1 LCL – an EBV infected transformed B cell was evaluated. The cells were treated with Vincristine (0.05-50 µM), for 24-72 hours. MTT, flow cytometry and real-time PCR techniques were used for cell viability, and cytotoxicity evaluations and miRNA-15a genes expression, respectively. Results: Vincristine significantly inhibited proliferation and induced cell death in EBV infected cell-line in a dose and time-dependent manner (P<0.05). There were no significant changes in the expression of miRNA-15a3p and miRNA-15a5p in treated cells compared to untreated cells (P>0.05).Conclusions: The results showed that cytotoxic effects Vincristine on CO 88BV59-1 LCL is independent on miRNA-15a3p and miRNA-15a5p expressions.
_||_