مقایسه روشهای استخراج DNA از بافتهای ثابت شده در فرمالین
محورهای موضوعی : پاتوبیولوژی مقایسه ای
1 - .
کلید واژه: استخراج DNA, بافت, فرمالین,
چکیده مقاله :
نقطه شروع بسیاری از روشهای بیولوژی مولکولی، ضرورت جداسازی DNA با کیفیت عالی است. معمولا کیفیت DNA با عواملی از قبیل عدم آلودگی ناشی ازRNA ، پروتئین، لیپید و سایر ساختارهائی که برای آنزیمهای برشی و پلی مرازها مزاحمت ایجاد میکنند سنجیده میشود . معمولا DNA استخراج شده از بلوک های پارافین و بافتهای فیکس شده در فرمالین بخاطر اثرات تخریبی وارد شده بر DNA، از کیفیت مطلوبی برخوردار نیستند. هدف از مطالعه، معرفی روش کارآمد در استخراج DNA از بافتهای نگهداری شده در فرمالین میباشد. جهت استخراج DNA از بافتهای نگهداری شده در فرمالین، دو پروتکل مختلف از کیت Bioneer و کیت طراحی شده General Genomic Extraction توسط نویسندگان مقاله مورد مقایسه قرار گرفتند. ارزیابی کمی و کیفی بر روی DNA های استخراج شده انجام گرفت. جهت تایید و ارزیابی DNA استخراج شده، واکنش PCR با پرایمرهای ژن بتاگلوبین بر روی تمام نمونهها انجام شد. نتایج آزمایش کیفی و کمی نشان داد که DNA استخراج شده با استفاده از کیت General Genomic Extraction از کمیت و کیفیت مطلوبتری در مقایسه با کیت Bioneer برخوردار بود. میزان تکثیر نمونهها با پرایمر بتاگلوبین، حاکی از غلظت و خلوص بیشتر DNA استخراج شده با کیت مذکور در مقایسه با کیت Bioneer بود. با توجه به آسیب ناشی از نگهداری بافت در فرمالین، کیت General Genomic Extraction کارایی بیشتری در استخراج DNA داشت. این روش میتواند برای استخراج DNA از بافتهای نگهداری شده در فرمالین و بلوکهای پارافین به صورت روتین در آزمایشات تحقیقاتی و بالینی مورد استفاده قرار گیرد.
The commence point of several molecular biology methods was necessity for high-quality DNA extraction. Ordinary, the quality of DNA were determinate with some factors such as DNA contamination from RNA, proteins, lipids and other structures which disturb in activity of digestive enzymes and polymerase. Usually, DNA extraction from paraffin-embedded blocks and formalin-fixed tissues were damaged, owing to the fact that destructive effect were entered on DNA inconsequence, they had not desirable quality. The aim of this study was to present an efficient method for extracting DNA from tissue that fixed in formalin. Two different protocols of Bioneer and General Genomic Extraction Kits were compared for DNA extraction from formalin-fixed tissues. Qualitative and quantitative evaluation was performed on DNA. For verification and evaluation of DNA, PCR for β-globin gene was fulfilled on all samples. The results showed that the quality and quantity of DNA which extracted with General Genomic Extraction kit were more desired in comparison with Bioneer kit. The amount of samples that amplified with primers β-globin, illustrate more concentration and purity of mentioned DNA extraction kit in compared with Bioneer kit. Due to the damage caused by fixing tissues in formalin, General Genomic Extraction Kit was more efficient for DNA extraction. This method can be used for DNA extraction from formalin-fixed tissues and paraffin-embedded blocks for routine research and clinical trials.