تأثیر هرنیارین بر استرس اکسیداتیو هیپوکامپ موش‌های صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوسین
محورهای موضوعی : فصلنامه زیست شناسی جانوری
زهرا شیبانی
1
(گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران)
کلید واژه: موش صحرایی, دیابت, استرس اکسیداتیو, هرنیارین, بافت هیپوکامپ,
چکیده مقاله :
دیابت، خطر ابتلای سیستم اعصاب مرکزی به اختلالاتی مانند سکته مغزی، تشنج، زوال عقل و اختلال شناختی را افزایش می دهد. هرنیارین ترکیبی فنلی دارد و آنتی اکسیدان قوی است که اثربخشی آن بر اختلالات نورودژنراتیو در مطالعات اخیر گزارش شده است. هم چنین ثابت شده است، هیپرگلیسمی از طریق فرایندهای آنزیمی و غیر آنزیمی موجب القای اکسیداسیون خود به خودی گلوکز گردیده و با تحریک تولید قطعات اکسیژنی و نیتروژنی فعال، منجر به استرس اکسیداتیو می شود . در این مطالعه 40 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار به طور تصادفی انتخاب و به 4 گروه: کنترل، دیابتی و دیابتی تیمارشده با هرنیارین 150 و 300 میلی گرم بر کیلوگرم تقسیم شدند. دیابت با تزریق درون صفاقی استرپتوزوتوسین (STZ) با دوز 60 میلی گرم بر کیلوگرم القاء گردید. یک هفته پس از تزریق استرپتوزوتوسین، تیمار با هرنیارین با دوز 300 و 150 میلی گرم بر کیلوگرم به مدت دو هفته به صورت خوراکی انجام گردید. قند خون پس از تزریق STZ با خون گیری از سیاهرگ دمی اندازه گیری شد. پراکسیداسیون لیپیدی، میزان تیول و فعالیت آنزیم گلوتاتیون پراکسیداز به عنوان شاخص های استرس اکسیداتیو در هیپوکامپ اندازه گیری شد. در پایان داده های گروه ها با نرم افزار آماری SPSS و آزمون های one way ANOVA و Tukey تجزیه و تحلیل شدند. پس از القای دیابت، افزایش پراکسیداسیون لیپیدی، کاهش میزان تیول و کاهش فعالیت آنزیم گلوتاتیون پراکسیداز در هیپوکامپ موش های دیابتی، نسبت به گروه کنترل مشاهده شد (001/0 p <). تجویز دوزهای 150 و 300 میلی گرم بر کیلوگرم هرنیارین روزانه سبب بهبودی استرس اکسیداتیو در مغز موش های دیابتی گردید. پژوهش حاضر نشان داد که درمان با هرنیارین به طور معنی داری منجر به کاهش استرس اکسیداتیو در هیپوکامپ موش های صحرایی دیابتی شده با STZ گردید.
Diabetes increases the risk of central nervous system disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. The herniarin has a phenolic compound and it is a powerful antioxidant whose efficacy has been reported in neurodegenerative disorders in recent studies. Moreover, it has been shown that hyperglycemia induces spontaneous oxidation of glucose through enzymatic and non-enzymatic processes, leading to oxidative stress by stimulating the production of active oxygen and nitrogen components. In this study, 40 male Wistar rats were randomly selected and divided into four groups: control, diabetic, and diabetic treated with 150 and 300 mg/kg hernia. Diabetes was induced by intraperitoneal injection of streptozotocin (STZ) at a dose of 60 mg/kg. One week after streptozotocin injection, treatment with herniarin at 300 and 150 mg/kg was performed orally for two weeks. Blood glucose was measured after STZ injection by blood sampling from the caudal vein. Lipid peroxidation, thiol levels, and glutathione peroxidase activity were measured as indicators of oxidative stress in the hippocampus. Finally, the data of the groups were analyzed using SPSS statistical software and one-way ANOVA and Tukey tests. After induction of diabetes, an increase in lipid peroxidation, a decrease in thiol, and a decrease in glutathione peroxidase activity was observed in the hippocampus of diabetic rats compared to the control group (p < 0.001). Daily doses of 150 and 300 mg/kg Herniarin improved oxidative stress in the brains of diabetic rats. The present study showed that treatment with herniarin significantly reduced oxidative stress in the hippocampus of STZ diabetic rats.
2. Aitken R.J., Clarkson J.S., Fishel S.1989. Generation of reactive oxygen species, lipid peroxidation, and human sperm function. Biol Reprod. 41:183-97.
23. Pitocco D., Zaccardi F., Di Stasio E .2010. Oxidative stress, nitric oxide, and diabetes. RevDiabetic Stud. 7: 15-9.
24.Pop-Busui1 R., Sima A., Stevens M.2006. Diabetic neuropathy and oxidative stress. Diabetes Metab Res Rev.22:257-273.
_||_